2022-02-11
4小时快速鉴别奥密克戎突变株
今年以来，深圳报告3起独立疫情，同时迎战德尔塔变异株和奥密克戎变异株。面对出现的新型变异株，在“0107”疫情、“0115”疫情的应对过程中，深圳市科创委资助的抗疫专项“新冠病毒变异株快速检测试剂盒关键技术研发”发挥了重要作用。该专项由深圳市疾控中心与深圳联合医学科技有限公司共同研发，在奥密克戎突变株出现后第一时间联合开发奥密克戎与德尔塔快速PCR检测及分型试剂，最快可以在4个小时内，快速鉴定新冠病毒的型别。
联合医学助力深圳速度
抗击疫情，分秒必争！深圳市疾控中心病原生物研究所副所长何雅青向我们讲述揭下奥密克戎变异株“面具”背后的故事。
1月15日凌晨，何雅青接到核酸检测初筛阳性的电话，她立即让24小时值守在核酸检测实验室的孙颖做好准备。在拿到疑似病例的样本后，第一时间着手开展核酸检测以及全基因组测序工作。新冠核酸检测组成员孟君，采用奥密克戎快速PCR定型试剂盒进行检测，15日凌晨4时50分，试剂盒检测的结果出炉，高度怀疑为奥密克戎变异株。该变异株传播速度快，深圳更快落实防控策略，开展流调、对相应楼栋进行封控、开展终末消毒等，为与奥密克戎变异株赛跑赢得时间。
【来源：深圳特区报】
联合医学奥密克戎筛查试剂盒获得CE认证
Omicron具有大量的突变位点，包含26-32个刺突蛋白突变位点。这些突变位点可能与其免疫逃逸以及高传染性密切相关，目前已成为全球的主要流行病株。
Omicron突变株报导以来，联合医学密切关注其突变情况，迅速响应并启动技术攻关。据GISAID数据显示，95%以上的奥密克戎突变株存在S基因HV69-70 del。同时WHO，美国CDC以及欧洲CDC等权威机构均发文建议S基因HV69-70 del位点可做为Omicron的PCR筛查位点，联合医学通过大量的生物信息分析与实验验证成功研发出用于Omicron突变株的筛查试剂盒，并于近日获得Omicron突变株筛查试剂盒的CE证书，同时提供冻干与常规两种试剂形态，方便存储运输。
该试剂盒在检测S基因HV69-70 del位点的同时，还检测常规的新冠病毒O基因与N基因，满足新冠检测的灵敏度和准确性的同时，一管检测即可实现新型冠状病毒定性检测和Omicron突变株的初步筛查，方便快捷。
已上市新冠核酸检测产品均不会脱靶漏检
通过大量的生物信息学与实验验证，联合医学已上市的新冠核酸检测产品，检测能力可覆盖目前已发现的各类突变株（包括但不限于Alpha(B.1.1.7+Q), Beta(B.1.351, B.1.351.2, B.1.351.3),Gamma(P.1，P.1.1，P.1.2，P.1.4，P.1.6，P.1.7),Delta(B.1.617.2+AY.x),Eta(B.1.525),Iota(B.1.526),Kappa(B.1.617.1),Lambda(C.37),Zeta(P.2),Omicron(B.1.1.529，BA.1，BA.2，BA.3)等）。均不会出现脱靶与漏检的情况，可保证检测试剂盒的准确性与灵敏度。
同时，我司也会密切关注全球新冠病毒突变株情况，确保我司新冠核酸检测产品对新冠病毒的检测不会出现脱靶与漏检的情况。
