2023-06-21
为加强新生儿遗传代谢病的管理，提高新生儿遗传代谢病筛查水平，6月19日-21日由广东省新生儿遗传代谢病筛查中心承办的2023年广东省出生缺陷防控新生儿遗传代谢病筛查规范化诊疗技术与管理培训班在广州成功举办。
20日，联合医学董事长郭永超博士受邀作《新生儿遗传代谢病基因筛查》主题分享。郭博从新生儿遗传代谢病背景介绍切入，介绍了新生儿遗传代谢病筛查发展历程与临床应用。随着现代医学技术的发展，基因检测逐渐作为新生儿遗传代谢病一线筛查技术。
基于目标基因组合(panel)的二代高通量测序技术可一次性对多种遗传性疾病进行快速、全面的检测，已成为辅助遗传性疾病临床确诊的主要手段，检测结果不受营养、用药等因素的影响。
联合医学“贝可康”新生儿遗传和代谢病基因检测产品采用“All-In-One”超多重PCR扩增子捕获的专利技术和二代高通量测序技术，对新生儿可干预的126种遗传病进行检测，早发现、早诊断、早治疗，最大限度地降低疾病对宝宝的伤害。
“贝可康”新生儿遗传和代谢病基因检测产品基于超多重PCR扩增技术，对126种遗传病进行精准快速筛查，其优势是：
未来，联合医学将继续开拓创新，为新生儿遗传病筛查提供新产品，致力于成为出生缺陷精准预防领域的领军企业。
