2022-04-20
毒株鉴别，势在必行
2022年以来，短短4个月的时间，全球新冠确诊病例先后突破3亿、4亿、5亿，死亡人数突破620万人，全球新冠确诊病例数仍在快速攀升。目前，我国现有确诊276990例，波及28个省，全国疫情仍处于高位平台阶段，疫情防控面临复杂性、艰巨性、反复性的严峻形势。
面对各类变异毒株的肆虐，对确诊患者进行病毒分型检测，能够准确判别毒株的危害性和感染性，对于确诊患者分流、疫情溯源和动态清零都有着十分重要的意义。
联合医学助力突变株快速分型
新冠疫情爆发以来，新冠突变株已经产生了包括阿尔法变异株、贝塔变异株、伽马变异株、德尔塔变异株、奥密克戎变异株等在内的多种变异，并存在多种变异株共同传播的局面，今后也很可能会出现更多的变异体，包括重组变异体。面对错综复杂的变异情况，突变毒株分型处理对于疫情防控工作的稳定进行，则显得尤为重要。
联合医学密切关注各类突变株的变异情况，迅速响应并启动技术攻关，联合深圳市疾控共同研发出鉴别各类突变株的快速检测试剂盒。
新冠突变株4位点检测试剂盒
通过对T478K、HV69-70del、Q954H、L452R四个不同的突变位点进行检测，可快速鉴别野生型SARS-COV-2、Delta、Omicron（BA.2）Omicron(BA.1,BA.1.1,BA.3）等毒株。
新冠突变株11位点检测试剂盒
包含ORF1ab、N、Q954H、S982A、E484K、K417N、K417T、L452R、T478K、HV69-70del、T76I在内的11个基因位点，可对主要突变株Alpha、Beta、Gamma、Delta、OmicronBA.1、Omicron BA.2、Lambda等进行快速分型鉴定。
今年年初，深圳面对德尔塔变异株和奥密克戎变异的双重攻势，联合医学新冠病毒变异株快速检测试剂盒在新冠变异株的快速分型上发挥了重要作用。
联合医学已上市新冠核酸检测产品均不会脱靶漏检
通过大量的生物信息学与实验验证，联合医学已上市的新冠核酸检测产品，检测能力可覆盖目前已发现的各类突变株（包括但不限于Alpha(B.1.1.7+Q), Beta(B.1.351,B.1.351.2,B.1.351.3),Gamma(P.1.P.1.1,P.1.2,P.1.4,P.1.6,P.1.7),Delta(B.1.617.2+AY.x), Eta(B.1.525),Iota(B.1.526),Kappa(B.1.617.1),Lambda(C.37),Zeta(P.2),Omicron(B.1.1.529，BA.1，BA.1.1，BA.2，BA.3，XE)等。均不会出现脱靶与漏检的情况，可保证检测试剂盒的准确性与灵敏度。
同时，我司也会密切关注全球新冠病毒突变株情况，确保我司新冠核酸检测产品对新冠病毒的检测不会出现脱靶与漏检的情况。
